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Interventional

CARE and JUSTICE

JUSTICE Clinical Trial Janus kinase-STAT Inhibition to Reduce APOL1 Associated Kidney Disease (JUSTICE)

Breve descripción

JUSTICE is a single-center, double-blinded, randomized trial of baricitinib therapy for APOL1-associated FSGS or Hypertension Associated-CKD.

Médico del ensayo/Coordinador del estudio

Maurice Smith

Correo electrónico Número de teléfono (919)613-9905
Nombre del sitio

Duke University
300 North Duke Street, Durham, NC 27701

Nombre del patrocinador

NIAHD

Nombre del fármaco del estudio

Baricitinib

Matrícula estimada

75 patients

Fecha estimada de finalización

2026

Si no hay un lugar cercano para un ensayo clínico, puede preguntarle al equipo del estudio sobre la posibilidad de reembolsos de viaje (es decir, pagarle de regreso los costos de viaje). Alternativamente, puede preguntar sobre la posibilidad de participar desde casa.
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Intervencionista

CARE and JUSTICE

JUSTICE Clinical Trial Janus kinase-STAT Inhibition to Reduce APOL1 Associated Kidney Disease (JUSTICE)

Breve descripción

JUSTICE is a single-center, double-blinded, randomized trial of baricitinib therapy for APOL1-associated FSGS or Hypertension Associated-CKD.

El ensayo es para personas con

Focal Segmental Glomerulosclerosis or clinically diagnosed HTN-CKD

Objetivo del estudio

The goal of JUSTICE clinical trial is to determine whether inhibition of APOL1 protein production by baricitinib would slow down progression of APOL1-mediated kidney disease and reduce spillage of protein in the urine.

Qué implica para el paciente?

Participants will be randomized to receive baricitinib or placebo control. Urine and a small blood sample will be collected monthly to monitor kidney function. Participants will be followed for 6 months. Participants will receive compensation each month.

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Durham, NC
Preguntas frecuentes

El síndrome nefrótico no es una enfermedad en sí misma, sino un grupo de signos y síntomas que resultan del daño en la parte del riñón que filtra la sangre (glomérulos).

Los síntomas comunes incluyen:

  • Orina espumosa (llamada proteinuria) causada por el «derrame» de proteínas en la orina
  • Hinchazón severa en partes del cuerpo, más notable alrededor de los ojos, manos, pies y abdomen (llamado edema)
  • Aumento de peso debido a la acumulación de líquido adicional
  • Fatiga
  • Pérdida de apetito
  • Bajos niveles de proteínas en sangre (hipoalbuminemia)
  • Niveles de grasa y colesterol en sangre más altos de lo normal (hiperlipidemia)

El síndrome nefrótico generalmente se puede diagnosticar con un análisis de orina.

El síndrome nefrótico puede ser de naturaleza «primaria» o «secundaria».

Las enfermedades que afectan solo a los riñones se denominan causas primarias del síndrome nefrótico. Los médicos a menudo llaman a estas enfermedades «idiopáticas», lo que significa que surgen de una causa desconocida. Algunas de estas enfermedades incluyen:

  • Enfermedad de cambios mínimos (ECM/MCD): más común en los niños
  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GSFS/FSGS)
  • Nefropatía membranosa (NM/MN): más común en adultos
  • Nefropatía por IgA (IgAN)

El síndrome nefrótico secundario es causado por una condición sistémica subyacente como diabetes, lupus, VIH y otras.

Kidney Health Gateway es un sitio web que pertenece y es operado por NephCure Kidney International. El objetivo de este sitio web es ayudar a los pacientes con formas raras de síndrome nefrótico primario a conectarse con la atención de expertos y las opciones de tratamiento de vanguardia. Al responder algunas preguntas sobre usted o la condición de su ser querido, podemos brindarle una lista de ensayos clínicos o médicos expertos en su área.

Si tiene preguntas adicionales, visite NephCure.org o envíe un correo electrónico a Info@NephCure.org.

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