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Intervencionista

DestacadoEl propósito de este estudio adaptativo de fase 2 es evaluar el PF-06730512 después de múltiples infusiones intravenosas en adultos con GEFS. La intención es evaluar la seguridad de los medicamentos, así como obtener una indicación temprana de efectividad (qué tan bien funciona el medicamento para mejorar la relación proteína/creatinina en orina, que es un marcador de daño renal).

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De observación

Cure Glomerulonefropathy (CureGN) es un estudio observacional multicéntrico de cinco años de pacientes con enfermedad glomerular.

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Intervencionista

El sistema Liposorber LA-15 es un sistema de procesamiento de sangre que se utiliza fuera del cuerpo. Este dispositivo elimina ciertas lipoproteínas (LDL/BDL) de la sangre del paciente. El sistema Liposorber LA-15 se utiliza en pacientes diagnosticados con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS), ya sea antes del trasplante o después de un trasplante de riñón en el que hay una recurrencia de GEFS.

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Intervencionista

El sistema Liposorber LA-15 es un sistema de procesamiento de sangre que se utiliza fuera del cuerpo. Este dispositivo elimina ciertas lipoproteínas (LDL/BDL) de la sangre del paciente. El sistema Liposorber LA-15 se utiliza en pacientes diagnosticados con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS), ya sea antes del trasplante o después de un trasplante de riñón en el que hay una recurrencia de GEFS.

El estudio está en curso en centros pediátricos.

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Intervencionista

El estudio AFFINITY está probando atrasentan, un medicamento en investigación que tiene el potencial de reducir la proteinuria y preservar la función renal en pacientes con nefropatía por IgA, glomeruloesclerosis focal y segmentaria, síndrome de Alport y enfermedad renal diabética.

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Intervencionista

El estudio ALIGN está probando atrasentan, un medicamento en investigación que tiene el potencial de reducir la proteinuria y preservar la función renal en pacientes con nefropatía por IgA.

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Intervencionista

Este ensayo clínico evaluará la eficacia de Nefecon en comparación con el placebo equivalente en pacientes con NIgA primaria en un contexto de terapia con inhibidores de RAS optimizada.

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De observación

El estudio TANGO tiene como objetivo crear una gran red internacional de centros para estudiar la recurrencia de la enfermedad glomerular (NG) después del trasplante renal.

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Intervencionista

Este estudio de investigación clínica está investigando una posible opción de tratamiento para adultos de ascendencia africana o caribeña con glomeruloesclerosis focal segmentaria (GEFS) confirmada por biopsia. En este estudio clínico se incluye la prueba del gen APOL1.

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De observación

El Laboratorio de Enfermedad Renal Hereditaria del Centro Médico Beth Israel Deaconess y la Escuela de Medicina de Harvard en Boston, Massachusetts, dirigido por el Dr. Martin Pollak, busca identificar genes que subyacen al desarrollo de GEFS y enfermedades similares.

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Intervencionista

Estudio de fase II que evalúa la seguridad y eficacia de pegcetacoplan en la recurrencia postrasplante de C3G (glomerulopatía del complemento 3) o GNMP (glomerulonefritis membranoproliferativa) mediada por complejos inmunes

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Intervencionista

GFB-887-201 es un estudio de intervención que compara GFB-887 con placebo en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS), enfermedad por cambios mínimos resistente al tratamiento (TR-ECM) y nefropatía diabética (ND).

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Intervencionista

The IGNAZ Study is looking at the safety and effectiveness of Felzartamab in adults 18 to 80 years old with IgA nephropathy. Researchers want to compare different doses of Felzartamab to see which one might be better than taking no medicine at all.

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Intervencionista

El propósito de este estudio es establecer una prueba de concepto clínica de efectividad y evaluar las respuestas a la dosis del fármaco del estudio en pacientes con NIgA.

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De observación

El propósito de este estudio es recopilar datos de observación a largo plazo para ayudar a comprender la biología detrás del síndrome nefrótico.

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Open-label, 2-arm, multicenter clinical trial to assess safety, efficacy and PK/PD of MOR202 in anti-PLA2R antibody positive membranous nephropathy (aMN)

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Intervencionista

Este estudio de fase 3 determinará si OMS721 es seguro y eficaz para reducir los síntomas de los pacientes con NIgA.

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Intervencionista

The purpose of the study it to measure the effectiveness of the study medication at improving kidney function to prevent damage in people who have IgAN.

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Intervencionista

The EPPIK study will evaluate the investigational drug, sparsentan, for the treatment of selected rare kidney diseases. The investigational approach is to lower proteinuria levels with sparsentan and slow the loss of kidney function in children with:
- Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) – ages 1 - 17
- Minimal change disease (MCD) – ages 1 - 17

For The EPPIK Clinical Study for Children with IgAN, IgAV, and Alport Syndrome, click here: https://kidneyhealthgateway.com/trials/the-eppik-clinical-study-for-children-with-igan-igav-and-alport-syndrome/

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Intervencionista

The EPPIK study will evaluate the investigational drug, sparsentan, for the treatment of selected rare kidney diseases. The investigational approach is to lower proteinuria levels with sparsentan and slow the loss of kidney function in children with:
- IgA nephropathy (IgAN), also known as Berger’s disease – ages 2 - 17
- IgA vasculitis (IgAV), also known as Henoch-Schönlein purpura – ages 2 - 17
- Alport syndrome (AS) – ages 2 - 17

For The EPPIK Clinical Study for Children with FSGS and MCD, click here: https://kidneyhealthgateway.com/trials/the-eppik-clinical-study-for-children-with-fsgs-and-mcd/

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De observación

The Rare Genomes Project tiene como objetivo aumentar el acceso de las familias raras y no diagnosticadas a la investigación genómica, lo que permite a los pacientes acelerar directamente el ritmo del diagnóstico de enfermedades raras. Este proyecto fue diseñado para ser una asociación directa entre investigadores y pacientes, para que podamos comprender mejor sus condiciones.

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Preguntas frecuentes

El síndrome nefrótico no es una enfermedad en sí misma, sino un grupo de signos y síntomas que resultan del daño en la parte del riñón que filtra la sangre (glomérulos).

Los síntomas comunes incluyen:

  • Orina espumosa (llamada proteinuria) causada por el «derrame» de proteínas en la orina
  • Hinchazón severa en partes del cuerpo, más notable alrededor de los ojos, manos, pies y abdomen (llamado edema)
  • Aumento de peso debido a la acumulación de líquido adicional
  • Fatiga
  • Pérdida de apetito
  • Bajos niveles de proteínas en sangre (hipoalbuminemia)
  • Niveles de grasa y colesterol en sangre más altos de lo normal (hiperlipidemia)

El síndrome nefrótico generalmente se puede diagnosticar con un análisis de orina.

El síndrome nefrótico puede ser de naturaleza «primaria» o «secundaria».

Las enfermedades que afectan solo a los riñones se denominan causas primarias del síndrome nefrótico. Los médicos a menudo llaman a estas enfermedades «idiopáticas», lo que significa que surgen de una causa desconocida. Algunas de estas enfermedades incluyen:

  • Enfermedad de cambios mínimos (ECM/MCD): más común en los niños
  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GSFS/FSGS)
  • Nefropatía membranosa (NM/MN): más común en adultos
  • Nefropatía por IgA (IgAN)

El síndrome nefrótico secundario es causado por una condición sistémica subyacente como diabetes, lupus, VIH y otras.

Kidney Health Gateway es un sitio web que pertenece y es operado por NephCure Kidney International. El objetivo de este sitio web es ayudar a los pacientes con formas raras de síndrome nefrótico primario a conectarse con la atención de expertos y las opciones de tratamiento de vanguardia. Al responder algunas preguntas sobre usted o la condición de su ser querido, podemos brindarle una lista de ensayos clínicos o médicos expertos en su área.

Si tiene preguntas adicionales, visite NephCure.org o envíe un correo electrónico a Info@NephCure.org.

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Did you know that some forms of kidney disease can be genetic?Researchers are continually discovering genetic causes of Nephrotic Syndrome.

Learn more about genetic causes of kidney disease and find out if you may be affected.