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Observational

El estudio TANGO

El
estudio TANGO para enfermedades glomerulares postrasplante

Breve descripción

El estudio TANGO tiene como objetivo crear una gran red internacional de centros para estudiar la recurrencia de la enfermedad glomerular (NG) después del trasplante renal.

Médico del ensayo/Coordinador del estudio

Leonardo Riella

Correo electrónico Número de teléfono 617-525-8008
Nombre del sitio

Massachusetts General Hospital
55 Fruit St, Boston, MA 02114, USA

Si no hay un lugar cercano para un ensayo clínico, puede preguntarle al equipo del estudio sobre la posibilidad de reembolsos de viaje (es decir, pagarle de regreso los costos de viaje). Alternativamente, puede preguntar sobre la posibilidad de participar desde casa.
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De observación

El estudio TANGO

El
estudio TANGO para enfermedades glomerulares postrasplante

Breve descripción

El estudio TANGO tiene como objetivo crear una gran red internacional de centros para estudiar la recurrencia de la enfermedad glomerular (NG) después del trasplante renal.

El ensayo es para personas con

El estudio TANGO incluirá pacientes adultos (≥18 años) con una enfermedad glomerular primaria probada por biopsia (nefropatía IgA, glomerulonefritis membranosa, glomeruloesclerosis focal y segmentaria, síndrome urémico hemolítico atípico, glomerulonefritis membranoproliferativa de clasificación antigua tipo I-III, complemento o IgG -membranoproliferativa positiva, glomerulonefritis, enfermedad de depósitos densos, glomerulonefritis C3) como la causa designada de su enfermedad renal en etapa terminal que se sometieron a un trasplante de riñón a partir de enero de 2005 o después.

Objetivo del estudio

El propósito del estudio TANGO es crear una gran red internacional de centros para estudiar la enfermedad renal que reaparece después del trasplante renal. Dado que muchas de estas enfermedades renales que se repiten son poco frecuentes, es fundamental que involucremos a muchos centros de todo el mundo para recopilar información individualizada que ayudará a comprender la enfermedad e identificar nuevos tratamientos.

Qué implica para el paciente?

Su información clínica y muestras (sangre y orina) se analizarán de forma anónima. Esto ayudará a comprender mejor las enfermedades individuales y a identificar potencialmente nuevos tratamientos potenciales. Puede optar por que se comuniquen con usted en el futuro a medida que se hagan descubrimientos y se encuentren disponibles nuevos tratamientos potenciales para su afección.

Sobre el medicamento o la intervención

Obtenga más información en http://tangoxstudy.com

Boston, MA (Massachusetts General Hospital)
Preguntas frecuentes

El síndrome nefrótico no es una enfermedad en sí misma, sino un grupo de signos y síntomas que resultan del daño en la parte del riñón que filtra la sangre (glomérulos).

Los síntomas comunes incluyen:

  • Orina espumosa (llamada proteinuria) causada por el «derrame» de proteínas en la orina
  • Hinchazón severa en partes del cuerpo, más notable alrededor de los ojos, manos, pies y abdomen (llamado edema)
  • Aumento de peso debido a la acumulación de líquido adicional
  • Fatiga
  • Pérdida de apetito
  • Bajos niveles de proteínas en sangre (hipoalbuminemia)
  • Niveles de grasa y colesterol en sangre más altos de lo normal (hiperlipidemia)

El síndrome nefrótico generalmente se puede diagnosticar con un análisis de orina.

El síndrome nefrótico puede ser de naturaleza «primaria» o «secundaria».

Las enfermedades que afectan solo a los riñones se denominan causas primarias del síndrome nefrótico. Los médicos a menudo llaman a estas enfermedades «idiopáticas», lo que significa que surgen de una causa desconocida. Algunas de estas enfermedades incluyen:

  • Enfermedad de cambios mínimos (ECM/MCD): más común en los niños
  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GSFS/FSGS)
  • Nefropatía membranosa (NM/MN): más común en adultos
  • Nefropatía por IgA (IgAN)

El síndrome nefrótico secundario es causado por una condición sistémica subyacente como diabetes, lupus, VIH y otras.

Kidney Health Gateway es un sitio web que pertenece y es operado por NephCure Kidney International. El objetivo de este sitio web es ayudar a los pacientes con formas raras de síndrome nefrótico primario a conectarse con la atención de expertos y las opciones de tratamiento de vanguardia. Al responder algunas preguntas sobre usted o la condición de su ser querido, podemos brindarle una lista de ensayos clínicos o médicos expertos en su área.

Si tiene preguntas adicionales, visite NephCure.org o envíe un correo electrónico a Info@NephCure.org.

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Did you know that some forms of kidney disease can be genetic?Researchers are continually discovering genetic causes of Nephrotic Syndrome.

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