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El estudio TANGO

El estudio TANGO para las enfermedades glomerulares postrasplante

Breve descripción

El estudio TANGO tiene como objetivo crear una gran red internacional de centros para estudiar la recurrencia de la enfermedad glomerular (GN) tras el trasplante renal.

Médico del ensayo / Coordinador del estudio

Josefida Alberú

Correo electrónico Teléfono
Nombre del sitio

Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición
Vasco de Quiroga 15, Belisario Domínguez Secc 16, Tlalpan, 14080 Ciudad de México, CDMX, México

Si no hay un sitio cercano para un ensayo clínico, puede preguntarle al equipo del estudio sobre la posibilidad de obtener reembolsos de viaje (es decir, reembolsarle los costos de viaje). Alternativamente, puedes preguntar sobre la posibilidad de participar desde casa.
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El estudio TANGO

El estudio TANGO para las enfermedades glomerulares postrasplante

Breve descripción

El estudio TANGO tiene como objetivo crear una gran red internacional de centros para estudiar la recurrencia de la enfermedad glomerular (GN) tras el trasplante renal.

La prueba es para personas con

El estudio TANGO inscribirá a pacientes adultos (≥18 años) con una enfermedad glomerular primaria comprobada por biopsia (nefropatía por IgA, glomerulonefritis membranosa, glomeruloesclerosis focal y segmentaria, síndrome urémico hemolítico atípico, glomerulonefritis membranoproliferativa antigua clasificación tipo I-III, complemento o IgG). -membranoproliferativo positivo, glomerulonefritis, enfermedad de depósitos densos, glomerulonefritis C3) como la causa designada de su enfermedad renal terminal que se sometieron a un trasplante de riñón a partir de enero de 2005 o después.

Objetivo del estudio

El objetivo del estudio TANGO es crear una gran red internacional de centros para estudiar las enfermedades renales recurrentes tras el trasplante renal. Dado que muchas de estas enfermedades renales recurrentes son poco comunes, es fundamental que involucremos a muchos centros de todo el mundo para recopilar información individualizada que ayudará a comprender la enfermedad e identificar nuevos tratamientos.

¿Qué implica para el paciente?

Su información clínica y muestras (sangre y orina) serán analizadas de forma anónima. Esto ayudará a comprender mejor las enfermedades individuales y potencialmente identificar nuevos tratamientos potenciales. Puede optar por que nos comuniquemos con usted en el futuro a medida que se hagan descubrimientos y estén disponibles nuevos tratamientos potenciales para su afección.

Sobre el medicamento o la intervención

Obtenga más información en http://tangoxstudy.com

Ciudad de México, CDMX, México
Preguntas frecuentes

El síndrome nefrótico no es una enfermedad en sí, sino un grupo de signos y síntomas que resultan del daño en la parte del riñón que filtra la sangre (glomérulos).

Los síntomas comunes incluyen:

  • Orina espumosa (llamada proteinuria) causada por el “derrame” de proteínas en la orina
  • Hinchazón grave en partes del cuerpo, más notoria alrededor de los ojos, las manos, los pies y el abdomen (llamada edema)
  • Aumento de peso debido a la acumulación de líquido adicional.
  • Fatiga
  • Pérdida de apetito
  • Niveles bajos de proteínas en la sangre (hipoalbuminemia)
  • Niveles de grasa y colesterol en sangre más altos de lo normal (hiperlipidemia)

El síndrome nefrótico normalmente se puede diagnosticar con un análisis de orina.

El síndrome nefrótico puede ser de naturaleza “primaria” o “secundaria”.

Las enfermedades que afectan sólo a los riñones se denominan causas primarias del síndrome nefrótico. Los médicos suelen llamar a estas enfermedades "idiopáticas", lo que significa que surgen de una causa desconocida. Algunas de estas enfermedades incluyen:

  • Enfermedad de cambios mínimos (MCD): más común en niños
  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)
  • Nefropatía membranosa (MN): más común en adultos
  • Nefropatía por IgA (NIgA)

El síndrome nefrótico secundario es causado por una afección sistémica subyacente como diabetes, lupus, VIH y otras.

Kidney Health Gateway es un sitio web propiedad de NephCure Kidney International y operado por ella. El propósito de este sitio web es ayudar a los pacientes con formas raras de síndrome nefrótico primario a conectarse con atención experta y opciones de tratamiento de vanguardia. Al responder algunas preguntas sobre su condición o la de su ser querido, podemos brindarle una lista de ensayos clínicos y/o médicos expertos en su área.

Si tiene preguntas adicionales, visite NephCure.org o correo electrónico Información@NephCure.org.

 

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