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The PODO Trial

Trial To Evaluate PF-06730512 In Adults With Primary Focal Segmental Glomerulosclerosis

Breve descripción

The purpose of this Phase 2 adaptive study is to evaluate PF-06730512 following multiple intravenous infusions in adult patients with primary FSGS. In addition, the intention is to obtain an early indication of efficacy (how well the drug works at improving Urine Protein to Creatinine Ratio).

Médico del ensayo/Coordinador del estudio

Mohsen Agharazii

Correo electrónico Número de teléfono +1418525444415464
Nombre del sitio

CHU de Quebec-Universite Laval
11 Cote du Palais, Universite Laval, Quebec, QC G1R 2J6

Nombre del patrocinador

Pfizer Inc.

Nombre del fármaco del estudio

PF-06730512

Matrícula estimada

44

Fecha estimada de finalización

May, 2023

Si no hay un lugar cercano para un ensayo clínico, puede preguntarle al equipo del estudio sobre la posibilidad de reembolsos de viaje (es decir, pagarle de regreso los costos de viaje). Alternativamente, puede preguntar sobre la posibilidad de participar desde casa.
Encuentre otras ubicaciones para este ensayo:
Inscripción cerrada
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The PODO Trial

Trial To Evaluate PF-06730512 In Adults With Primary Focal Segmental Glomerulosclerosis

Breve descripción

The purpose of this Phase 2 adaptive study is to evaluate PF-06730512 following multiple intravenous infusions in adult patients with primary FSGS. In addition, the intention is to obtain an early indication of efficacy (how well the drug works at improving Urine Protein to Creatinine Ratio).

El ensayo es para personas con

Primary focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)

Objetivo del estudio

To evaluate the safety, tolerability, and possibily efficacy of PF-06730512 in patients with FSGS.

Qué implica para el paciente?

Patients will participate for 13 weeks, receiving an intravenous infusion of the study drug weekly.

Sobre el medicamento o la intervención

PF-06730512 works as an antagonist, meaning it possibly reduces the biologic activity that is associated with FSGS.

Encuentre otras ubicaciones para este ensayo:
Quebec, QC, Canada
Preguntas frecuentes

El síndrome nefrótico no es una enfermedad en sí misma, sino un grupo de signos y síntomas que resultan del daño en la parte del riñón que filtra la sangre (glomérulos).

Los síntomas comunes incluyen:

  • Orina espumosa (llamada proteinuria) causada por el «derrame» de proteínas en la orina
  • Hinchazón severa en partes del cuerpo, más notable alrededor de los ojos, manos, pies y abdomen (llamado edema)
  • Aumento de peso debido a la acumulación de líquido adicional
  • Fatiga
  • Pérdida de apetito
  • Bajos niveles de proteínas en sangre (hipoalbuminemia)
  • Niveles de grasa y colesterol en sangre más altos de lo normal (hiperlipidemia)

El síndrome nefrótico generalmente se puede diagnosticar con un análisis de orina.

El síndrome nefrótico puede ser de naturaleza «primaria» o «secundaria».

Las enfermedades que afectan solo a los riñones se denominan causas primarias del síndrome nefrótico. Los médicos a menudo llaman a estas enfermedades «idiopáticas», lo que significa que surgen de una causa desconocida. Algunas de estas enfermedades incluyen:

  • Enfermedad de cambios mínimos (ECM/MCD): más común en los niños
  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GSFS/FSGS)
  • Nefropatía membranosa (NM/MN): más común en adultos
  • Nefropatía por IgA (IgAN)

El síndrome nefrótico secundario es causado por una condición sistémica subyacente como diabetes, lupus, VIH y otras.

Kidney Health Gateway es un sitio web que pertenece y es operado por NephCure Kidney International. El objetivo de este sitio web es ayudar a los pacientes con formas raras de síndrome nefrótico primario a conectarse con la atención de expertos y las opciones de tratamiento de vanguardia. Al responder algunas preguntas sobre usted o la condición de su ser querido, podemos brindarle una lista de ensayos clínicos o médicos expertos en su área.

Si tiene preguntas adicionales, visite NephCure.org o envíe un correo electrónico a Info@NephCure.org.

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