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El estudio de afinidad

Atrasentán para pacientes con enfermedades glomerulares proteinúricas

Breve descripción

El estudio AFFINITY está probando atrasentán, un medicamento en investigación que tiene el potencial de reducir la proteinuria y preservar la función renal en pacientes con nefropatía por IgA, glomeruloesclerosis focal y segmentaria, síndrome de Alport y enfermedad renal diabética.

Médico del ensayo / Coordinador del estudio

Dr. Sung-Gyun Kim

Correo electrónico Teléfono
Nombre del sitio

Hospital del Sagrado Corazón de la Universidad Hallym
22, Gwanpyeong-ro, 170 beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si Gyeonggi-do, Corea del Sur 14068

Patrocinador

Terapéutica Chinook

Fármaco del estudio

Atrasentán

Matrícula estimada

80

Fecha de finalización estimada

diciembre 2024

Si no hay un sitio cercano para un ensayo clínico, puede preguntarle al equipo del estudio sobre la posibilidad de obtener reembolsos de viaje (es decir, reembolsarle los costos de viaje). Alternativamente, puedes preguntar sobre la posibilidad de participar desde casa.
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El estudio de afinidad

Atrasentán para pacientes con enfermedades glomerulares proteinúricas

Breve descripción

El estudio AFFINITY está probando atrasentán, un medicamento en investigación que tiene el potencial de reducir la proteinuria y preservar la función renal en pacientes con nefropatía por IgA, glomeruloesclerosis focal y segmentaria, síndrome de Alport y enfermedad renal diabética.

La prueba es para personas con

Nefropatía Iga (NIgA), glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS) y enfermedad renal diabética (ERD)

Objetivo del estudio

El objetivo del estudio es evaluar el efecto de atrasentán sobre la proteinuria en pacientes con NIgA, FSGS, síndrome de Alport o en combinación con inhibidores de SGLT2 en DKD.

¿Qué implica para el paciente?

Los pacientes participarán durante aproximadamente 1 año y recibirán atrasentán.

Sobre el medicamento o la intervención

Atrasentán es una tableta que se toma por vía oral una vez al día.

Gyeonggi-do, Corea del Sur
Preguntas frecuentes

El síndrome nefrótico no es una enfermedad en sí, sino un grupo de signos y síntomas que resultan del daño en la parte del riñón que filtra la sangre (glomérulos).

Los síntomas comunes incluyen:

  • Orina espumosa (llamada proteinuria) causada por el “derrame” de proteínas en la orina
  • Hinchazón grave en partes del cuerpo, más notoria alrededor de los ojos, las manos, los pies y el abdomen (llamada edema)
  • Aumento de peso debido a la acumulación de líquido adicional.
  • Fatiga
  • Pérdida de apetito
  • Niveles bajos de proteínas en la sangre (hipoalbuminemia)
  • Niveles de grasa y colesterol en sangre más altos de lo normal (hiperlipidemia)

El síndrome nefrótico normalmente se puede diagnosticar con un análisis de orina.

El síndrome nefrótico puede ser de naturaleza “primaria” o “secundaria”.

Las enfermedades que afectan sólo a los riñones se denominan causas primarias del síndrome nefrótico. Los médicos suelen llamar a estas enfermedades "idiopáticas", lo que significa que surgen de una causa desconocida. Algunas de estas enfermedades incluyen:

  • Enfermedad de cambios mínimos (MCD): más común en niños
  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)
  • Nefropatía membranosa (MN): más común en adultos
  • Nefropatía por IgA (NIgA)

El síndrome nefrótico secundario es causado por una afección sistémica subyacente como diabetes, lupus, VIH y otras.

Kidney Health Gateway es un sitio web propiedad de NephCure Kidney International y operado por ella. El propósito de este sitio web es ayudar a los pacientes con formas raras de síndrome nefrótico primario a conectarse con atención experta y opciones de tratamiento de vanguardia. Al responder algunas preguntas sobre su condición o la de su ser querido, podemos brindarle una lista de ensayos clínicos y/o médicos expertos en su área.

Si tiene preguntas adicionales, visite NephCure.org o correo electrónico Información@NephCure.org.

 

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