De observación
Los investigadores hacen un seguimiento de los resultados de salud a lo largo del tiempo en grupos de participantes para buscar patrones que nos ayuden a comprender mejor una enfermedad.
Estudio genético para pacientes renales
Investigación genética sobre GEFS, síndrome nefrótico, proteinuria inexplicable e insuficiencia renal inexplicable
El Laboratorio de Enfermedad Renal Hereditaria del Centro Médico Beth Israel Deaconess y la Escuela de Medicina de Harvard en Boston, Massachusetts, dirigido por el Dr. Martin Pollak, busca identificar genes que subyacen al desarrollo de GEFS y enfermedades similares.
Médico del ensayo/Coordinador del estudio
Andrea Knobb at The Pollak Lab
Correo electrónico Número de teléfono 617-667-0467Nombre del sitio
The Pollak Laboratory of Inherited Kidney Disease
Research North 304, 99 Brookline Avenue, Boston, MA 02215
De observación
Los investigadores hacen un seguimiento de los resultados de salud a lo largo del tiempo en grupos de participantes para buscar patrones que nos ayuden a comprender mejor una enfermedad.
Estudio genético para pacientes renales
Investigación genética sobre GEFS, síndrome nefrótico, proteinuria inexplicable e insuficiencia renal inexplicable
El Laboratorio de Enfermedad Renal Hereditaria del Centro Médico Beth Israel Deaconess y la Escuela de Medicina de Harvard en Boston, Massachusetts, dirigido por el Dr. Martin Pollak, busca identificar genes que subyacen al desarrollo de GEFS y enfermedades similares.
Criterios de elegibilidad
Población de pacientes
Glomeruloesclerosis segmentaria focal primaria (GEFS), síndrome nefrótico, proteinuria inexplicable o insuficiencia renal inexplicable
Edad
0 — 26+
¿Pueden los pacientes con trasplante de riñón calificar para este ensayo?
Sí, No
¿Los pacientes que se encuentran actualmente en diálisis pueden calificar para este ensayo?
Sí, No
TFGe
15 a 29 — > 60
UPCR
1,1 a 2,0 — 3,0 o más
¿Qué tratamientos pueden haber tomado los pacientes para calificar para este ensayo?
Inhibidores ACE/ARB, Prednisona (Esteroides), Abatacept, Acthar, Cellcept (también conocido como Micofenolato), Citoxano (Ciclofosfamida), Prograf (También conocido como Micofenolato), Rituximab (También conocido como Rituxan), Otro, Ninguno
¿Qué tipo de pacientes de las categorías siguientes pueden participar?
Resistente al tratamiento, Dependiente de esteroides, Ninguno de estos
Sobre el medicamento o la intervención
Qué implica para el paciente
Los pacientes compartirán una muestra de saliva con el laboratorio. El kit se enviará por correo al paciente y, luego, el paciente enviará por correo su muestra al laboratorio.
Nombre del patrocinador
El laboratorio de Pollak de enfermedad renal hereditaria
Sobre el estudio
Objetivo del estudio
El estudio de investigación genética espera que, al identificar las causas genéticas de la enfermedad renal, eventualmente se puedan realizar mejores tratamientos para los pacientes que viven con estas afecciones.
Sobre el medicamento o la intervención
Obtenga más información en https://sites.google.com/site/pollakfsgs/home